609 常染色体隐性遗传（1 / 2）

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第二天一早，刘半夏和魏远就来到了昨天那位患者的病房。

昨天腿骨长骨x光检查的结果并不是很乐观，虽然骨髓腔增宽的比例不是很大，也有了这个迹象。

所以这位患者就不能做留观处理了，必须得收入院。哪怕还没有真正确诊，已经有了这方面病症的指向。

现在等待的就是β-葡糖脑苷脂酶活性测定结果，今天早晨能够出来。

“刘医生，问您有多严重，您也不说。”患者说道。

“主要是现在还没有确定，我跟你说了吧，你这一宿觉可能都睡不好。咋也不差这一会儿了，许医生已经过去取了。”刘半夏说道。

“你不说我也还是睡不好啊，最起码你得告诉我，我这个病到底能不能治，对吧？你啥都不说我反倒更担心。”患者说道。

“我们这里的传统是奖励鸡腿，你再坚持一下，我给你升级，奖励你猪蹄吃。”刘半夏笑着说道。

患者看向他的表情就有些幽怨，“你现在要是告诉我，我就让我老公给你们买猪蹄吃。这都赶上宣判死刑一样了，越不告诉，病肯定就越厉害。”

刘半夏只能笑一笑，却没有再说啥。

如果是以前，他可能会直接就告诉患者，你的病可能是1型，还是能够治疗的。但是现在的他，就不敢这么胡乱的说了。

这个病的分型很重要，要是1型很好处理。如果是2型或者是3型，就会变得很麻烦。直白的讲，即便是进行医学干预了，预后的效果也不是很好。

2型是急性型，多于发病后一年内死于继发性感染，极少数患者能够活两年以上。3型是亚急性型，也是神经性的，因为破坏了患者的神经系统，往往死于并发症。

他个人做出来的判断是1型或者是3型，主要原因就是有“笨手笨脚”的症状，目前还无法确定是因为贫血，还是长骨骨髓腔增大，或者是神经性的原因引起的。

如果现在就告诉患者能治，万一真的是3型呢？对于患者来讲绝对是一个非常大的打击，要比直接告诉她真正的结果残酷得更多。

这个也算是他成长的一个表现吧，没有像以往那么急，而是会考虑得更多一些。

同样都是为了患者来考虑，站的高度不一样，考虑到侧重点不同，带来的结果也会不同。

又等了十多分钟，许一诺拿着检验单跑了上来，“刘老师，40%，1型、1型。”

刘半夏和魏远的表情一下子舒展开了，脸上也都露出了笑容。

叮！不明原因脾肿大任务完成

获得经验值500点，诊断学技能熟练度100点

本次任务评级为完美级，获得经验值1000点，诊断学技能度100点，荣耀值10点

叮！恭喜宿主等级提升至54级，158605/158130，获得属性点1点，荣耀值5点

叮！恭喜宿主诊断学技能提升至5级，已掌握基本诊断学基础技能，后续任务中诊断学技能熟练度将会转化为荣耀值

“医生，确定了？”这次发问的却是患者的丈夫。

刘半夏笑着点了点头，“可以确定了，是戈谢病1型，可以治疗。而且经过治疗后，预后的效果非常好，跟正常人无异。”

“我的妈啊，可算是能喘口气了。这个到底是啥病啊？”患者抚着胸口问道。

“这个病吧，就是我们给你做的这个葡糖脑苷脂酶病，也叫戈谢病。”刘半夏笑着说道。

“我们身体里有各种酶的成分来帮助人体生存，比如说有些人喝酒脸红，就是身体里缺少一种能够分解酒精的酶。”

“缺乏了葡糖脑苷脂酶呢，就会让身体里的葡糖脑苷脂在肝脏、脾脏、骨骼和中枢神经系统里堆积，引发相应的病症。”

“我们只需要给你的身体里补充这种酶，那么就完全不用担心会有什么问题了。也算是缺啥补啥呗，咱都不缺了，那就啥事都没有了嘛。”

“但是有一点也需要注意，就是这个病属于常染色体隐性遗传病，所以为了你们将来孩子的考虑，也需要给您的丈夫做一个这方面的检测。”